El ánimo que impulsa esta Federación de Asociaciones es la voluntad de orientar, facilitar, asesorar, promocionar la investigación, colaborar en áreas educativas y científícas, de personas, centros, entidades o profesionales dedicados al estudio y atención del Síndrome del cromosoma X Frágil. Pretendemos que estas páginas puedan proporcionar un lugar de información y encuentro para todas las personas interesadas en el síndrome y sus implicaciones.

	Situación actual de la Federación

El domicilio social de Federación Española del Síndrome X Frágil es el siguiente:

Plaza Carballo, 8 - 10º - 3
28029 - Madrid
Teléfono: 91 7398040
E-mail: info@xfragil.org

La Federación Española Síndrome X Frágil,  es una entidad declarada de UTILIDAD PÚBLICA, según Orden UP/ID 2810/SD  del Ministerio del Interior, de fecha 24 de febrero de 2009.

La Federación Española del Síndrome X Frágil está compuesta por las siguientes asociaciones:

• Andalucía
• Aragón
• Baleares
• Canarias
• Castilla-León
• Cataluña
• Extremadura
• Galicia
• La Rioja
• Madrid
• Murcia
• País Vasco
• Valencia

La Federación Española Síndrome X Frágil, se encuentra inscrita en la Sección Segunda del Registro Nacional de Asociaciones con el Número Nacional: F-2124.

La Federación es miembro de:

FEDER - Federación Española de Enfermedades Raras

Asociación Europea del Síndrome X Frágil

Los estatutos de la Federación establecen los siguientes fines:

• Asesorar a padres, profesionales e instituciones estatales y extranjeras sobre el Síndrome del cromosoma X Frágil.
• Promover las actividades de formación e intercambio de proyectos, experiencias e investigaciones.
• Colaborar con instituciones públicas y privadas en los estudios y/o trabajos conjuntos que favorezcan el conocimiento de esta problemática.
• Celebrar cursos, seminarios, congresos, conferencias, jornadas, etc. que contribuyan a la divulgación e investigación del Síndrome del cromosoma X Frágil.
• Cualquier otra actividad dirigida al estudio científico, educativo y social de este síndrome.
• Cualquier otro tipo de actividades y objetivos relacionados con la protección e intereses de los afectados por el Síndrome del cromosoma X Frágil.